“遇鉴中国”中华文化主题展亮相法国巴黎

全面二孩时代催热试管婴儿 2016-11-29 06:00 · wenmingw 随着二孩时代来临，做试管婴儿的夫妇越来越多，年龄也愈来愈大。

毛群安强调，通过立法的形式来严格控制公共场所吸烟，这本身就是健康的促进。毛群安说，中国政府加大对公众进行烟草危害的宣传，同时也在通过立法以及烟草制品税价的改革等方式，来履行世卫组织倡导的烟草框架公约的要求。

吸烟行为要真正得到纠正，需要公众对烟草危害充分认识，需要吸烟人的自觉毛群安强调，通过立法的形式来严格控制公共场所吸烟，这本身就是健康的促进。国家卫生计生委宣传司司长毛群安22日在第九届全球健康促进大会新闻发布会上说，中国目前已经有近20个城市制定了公共场所无烟的法律法规，全国的公共场所控烟条例正在立法进程之中，有望今年公布实施。毛群安说，中国政府加大对公众进行烟草危害的宣传，同时也在通过立法以及烟草制品税价的改革等方式，来履行世卫组织倡导的烟草框架公约的要求。吸烟行为要真正得到纠正，需要公众对烟草危害充分认识，需要吸烟人的自觉。

公共场所控烟条例 有望今年公布实施 2016-11-28 06:00 · buyou 国家卫生计生委宣传司司长毛群安22日在第九届全球健康促进大会新闻发布会上说，中国目前已经有近20个城市制定了公共场所无烟的法律法规，全国的公共场所控烟条例正在立法进程之中，有望今年公布实施。不吸烟的人要学会运用法律武器，来维护公共场所的无烟环境。Nature Biotechnology is today publishing an Editorial Expression of Concern, alongside a Correspondence entitled Failure to detect DNA-guided genome editing using Natronobacterium gregoryi Argonaute by Toni Cathomen and colleagues, in relation to a previously published paper DNA-guided genome editing using the Natronobacterium gregoryi Argonaute by Chunyu Han and colleagues. 《自然-生物技术》已审慎考虑过所有关于韩春雨及同事原著论文的评论。

而且我们还连同原论文一起发表了编辑部关注，以确保读者知晓Cathomen及同事的论文，以及另外一篇在别处发表的论文（doi:10.1007/s13238-016-0343-9）所提出的担忧。Nature Biotechnology has carefully considered all comments relating to the original paper by Han and colleagues. As in all cases where apaper encounters criticisms after publication, we have undertaken a careful and thorough evaluation of these criticisms. Today, we are publishing not only a Correspondence by Cathomen and colleagues that may refute the main finding of efficient editing of an endogenous gene claimed in the original paper, but alsoan Editorial Expression of Concern alongside the original paper to ensure that readers are aware of the concerns raised by the paper by Cathomen and colleagues and a report published elsewhere in the literature(doi:10.1007/s13238-016-0343-9). At this time, two authors of the original paper, Chunyu Han and Xiao Shen, agree with this Editorial Expression of Concern, whereas Feng Gao, Feng Jiang and Yongqiang Wu do not feel that it is appropriate.《自然-生物技术》认为，让原作者在能力所及的情况下对上述通信文章所提出的担忧展开调查，并补充信息和证据来给原论文提供依据是非常重要的。这些调查一旦完成，我们会向读者提供最新信息。今天，我们不仅发表了Toni Cathomen及同事的通信文章，这可能会否定原论文所称的有效编辑内源性基因的这一主要发现。

Nature Biotechnology believes that it is important for authors to be able to investigate the concerns raised by the Correspondence and to provide additional information andevidence to support their paper if they are able to do so. Thus, we will continue to liaise with the authors of the original paper to provide them with the opportunity to do that by January 2017. An update will be provided to the community at that time.编辑部关注：利用NgAgo进行DNA引导的基因组编辑Editorial Expression of Concern: DNA-guided genome editing using the Natronobacterium gregoryi Argonaute《自然-生物技术》的编辑就上述论文发表编辑部关注，以提醒读者人们对原论文结果的可重复性存有担忧。目前，原论文的作者中有两位，即韩春雨和沈啸，已同意我们的发表这一编辑部关注，而高峰、姜峰和Yongqiang Wu则认为这并不合适。

我们向其告知了这一声明。关于韩春雨及同事发表于《自然-生物技术》论文的最新声明 2016-11-29 08:58 · angus 《自然-生物技术》发表了韩国首尔大学、德国弗莱堡大学和美国梅奥研究生院等研究机构10位科学家表示使用NgAgo无法检测到基因组编辑效果的来信。另外一组作者在《蛋白质与细胞》期刊也报告了类似结果（doi:10.1007/s13238-016-0343-9）2016年11月29日，专注于单克隆抗体新药研发和生产的信达生物宣布：成功完成了2.6亿美元（17亿人民币）的D轮融资。

作为A股新药第一公司，贝达药业迎来了资本的疯狂拥抱，自首日IPO后连获13个一字涨停板。资本的推动能够再次燃起国内外广大投资机构对中国生物医药市场的关注加速推进国内生物医药产业的发展，造就更多的贝达奇迹。5年时间，完成4轮融资据悉，信达生物成立于2011年8月，由发明了2个国产创新生物药（康柏西普和安科瑞）的俞德超博士创办，截止到目前，公司累计完成融资高达近5亿美元（30多亿人民币）。可用于治疗非小细胞肺癌的抗VEGF单克隆抗体注射液IBI305早日上市，替代昂贵的进口药物安维汀。

此外，PD-1抗体IBI308也在今年获得了CFDA批准，进入临床研究。他的初心不是为了聚集资本而研究新药。

2012年6月，完成B轮融资3000万美元，由礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)主导。不过，在俞德超博士的愿景中，信达不能只是贝达奇迹，而应争取成为中国制药界的华为。

犹记得去年，信达生物两次（2015年3月和10月）和美国礼来签署战略合作协议，6个创新药的里程碑付款总金额超过33亿美元，其中首付5600万美元。而一般治疗肿瘤的药物，研发周期大多都在10-15年之间。2015年1月，完成C轮1.15亿美元（6.1亿人民币）融资，由君联资本（Legend Capital）、淡马锡（Temasek）主导。创新药研发，或将造就N个贝达奇迹今年10月，历经十年磨一药（凯美纳）的贝达药业终于领到了A股代码——300558。中国创新生物药发展的里程碑一个新药从研发到上市，至少需要10年10亿美元，简称双十，这是业界共识。2011年10月，成立两月的信达生物完成A轮融资500万美元，主要投资人为美国富达投资集团。

对于此次顺利完成融资，信达生物创始人兼董事长俞德超博士表示：我们是一家年轻的公司，五年来成长很快，在投资人和政府的大力支持下，经过团队的共同努力、精诚合作，公司在新药研发、产业化基地建设、国际合作等方面取得了重大进展，圆满完成了各项目标。而据笔者所知，信达生物的此次融资金额在2016年中国乃至全球，整个生物医药行业非IPO中排名前列的融资，信达欲将此次融资用于新药研发、扩大产能和产业化基地的高标准运营。

新药研发公司之所以能够取得如此成绩，一方面离不开公司的团队领导和先进技术。其中，让小编震惊的是：领投方竟是拥有国务院国资委背景的国投创新管理的先进制造产业投资基金，国寿大健康基金、理成资产、中国平安、泰康保险集团等新投资人及君联资本、淡马锡、高瓴资本等原有投资人共同出资完成。

其中临床试验需要做四期，花费3-5年时间。另一方面也离不开外源资金的帮助。

在此，笔者也期待用于治疗非霍奇金淋巴瘤和关节炎的单克隆抗体药物IBI301早日上市，替代昂贵的进口药物美罗华。包括12个抗体新药的产品链涵盖肿瘤、自身免疫疾病、眼底病、心血管病四大疾病治疗领域。2016-11-29 07:23 · 李亦奇 2016年11月29日，成立仅5年、专注于单克隆抗体新药研发和生产的信达生物宣布成功完成了2.6亿美元（17亿人民币）的D轮融资，这是今年中国乃至全球，整个生物医药行业非IPO中排名前列的融资，或燃起国内外广大投资机构对中国生物医药市场的关注加速推进国内生物医药产业的发展，造就更多的贝达奇迹。为何倍受中外资本青睐？总部位于苏州工业园区独墅湖畔的生物纳米园（BioBAY）的信达生物在短短5年内已经建成了9.3万平方米、通过FDA和欧盟认证的生产厂房。

尽管耗时耗力耗钱，但这并不能阻止中国患者对重症新药的需求，亦不能阻止药界先知们创新的渴望，这或将加快高端天价生物药的平民化进程，让更多的普通患者受益。而是希望借力于资本，创造出更多百姓需要的治疗产品。

用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、炎症性肠炎等17种与自身免疫相关疾病的单克隆抗体药物IBI303早日上市，替代昂贵的进口药物修美乐。2016年11月，完成D轮2.6亿美元（17亿人民币）融资，由国投创新主导。

众所周知，美罗华、修美乐和安维汀是国际知名的重磅抗癌药。但是，其昂贵的治疗费用一直为中国普通百姓难以承受之痛。

以开发中国老百姓用得起的抗癌药为目标的俞德超创办的这家公司，今年更是取得了超里程碑式的进展，利妥昔单抗（美罗华）的生物类似药IBI301、阿达木单抗（修美乐）的生物类似药IBI303、贝伐珠单抗（安维汀）的生物类似药IBI305在今年相继进入了III期临床试验研究阶段而一般治疗肿瘤的药物，研发周期大多都在10-15年之间。对于此次顺利完成融资，信达生物创始人兼董事长俞德超博士表示：我们是一家年轻的公司，五年来成长很快，在投资人和政府的大力支持下，经过团队的共同努力、精诚合作，公司在新药研发、产业化基地建设、国际合作等方面取得了重大进展，圆满完成了各项目标。2012年6月，完成B轮融资3000万美元，由礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)主导。

中国创新生物药发展的里程碑一个新药从研发到上市，至少需要10年10亿美元，简称双十，这是业界共识。尽管耗时耗力耗钱，但这并不能阻止中国患者对重症新药的需求，亦不能阻止药界先知们创新的渴望，这或将加快高端天价生物药的平民化进程，让更多的普通患者受益。

不过，在俞德超博士的愿景中，信达不能只是贝达奇迹，而应争取成为中国制药界的华为。资本的推动能够再次燃起国内外广大投资机构对中国生物医药市场的关注加速推进国内生物医药产业的发展，造就更多的贝达奇迹。

创新药研发，或将造就N个贝达奇迹今年10月，历经十年磨一药（凯美纳）的贝达药业终于领到了A股代码——300558。作为A股新药第一公司，贝达药业迎来了资本的疯狂拥抱，自首日IPO后连获13个一字涨停板。